Эксперты FDA разошлись во мнениях по неопиоидному анальгетику компании Durect

Члены Консультативного комитета FDA проголосовали 6-ю голосами за и 6-ю голосами против рекомендации неопиоидного анальгетика Posimir компании Durect Corp («Дьюрект Корп.»), предназначенного для купирования послеоперационной боли, сообщает агентство Reuters.

У экспертов вызвала определенные вопросы эффективность препарата. Они также выразили озабоченность в связи с тошнотой, рвотой и появлением кровоподтеков в области хирургического вмешательства – симптомами, которые испытывали некоторые пациенты в ходе проведения клинических исследований.

Posimir представляет собой измененную рецептуру анестетика bupivacaine и предназначен для уменьшения болевого синдрома в период до трех дней после хирургического вмешательства.

По словам Абигейл Шобен из Университета штата Огайо, одного из членов Консультативного комитета, проголосовавших против того, чтобы рекомендовать Posimir к одобрению, данный препарат лишь немногим лучше плацебо, что вкупе с потенциальными, пусть и незначительными, проблемами безопасности превращает определение соотношения «польза/риск» в настоящий вызов.

Озабоченность экспертов вызвало и то, что препарат вводится непосредственно в место хирургического разреза. Некоторые из них потребовали проведения дополнительных исследований эффективности и безопасности препарата при внутривенном введении.

Джозеф О’Брайен, руководитель Национального фонда лечения сколиоза из штата Массачусетс, проголосовавший за рекомендацию препарата к одобрению, обосновал свое мнение тем, что, несмотря на всю озабоченность экспертов и несогласованность данных исследований, еще один неопиоидный анальгетик все же необходим.

FDA уже отклонило регистрационную заявку на Posimir в 2014 году, сославшись на недостаточность данных о безопасности.

ДалееПроизводство & research15.01.2020Консультативный комитет FDA не рекомендовал опиоидный анальгетик компании NektarПроизводство & research11.12.2019Консультативный совет FDA посчитал антиаритмический препарат компании Correvio небезопаснымПроизводство & research15.05.2019Консультативный комитет FDA голосует против препарата для лечения миелолейкоза от Daiichi Sankyo

Написать ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *